Q&A

EGUIDEプロジェクトの目的は何ですか？

EGUIDEプロジェクトの目的は、治療ガイドラインを用いた教育を行うことにより、よりよい精神科医療を普及させ、精神科医療の世界を発展的に変えることです。
参加施設は、発足時（平成28年5月）の25医療機関からどんどん増えて、320医療機関（2024年8月現在）になっています。

EGUIDEプロジェクトでは、何をやっているのですか？

EGUIDEプロジェクトでは、治療ガイドラインを用いた教育として講習会を行っています。また、講習会の受講者の病院における処方行動を講習会受講前と、受講後10年にわたって追跡検討を行い、よりよい精神科医療の普及についての検証を行います。

EGUIDEプロジェクトの講習会に参加したいのですが、どうやって参加したらいいですか？

「研究に参加して処方行動の調査を行う無料の講習会」を行っており、研究参加のためには、10月から3月までに全国各地で行われる統合失調症とうつ病の講習会の両方を必ず受けていただく必要があります。また、受講者は自らが勤務する病院の患者を受け持つ病棟における処方情報を提供する必要があります。そのためには、倫理手続きが必要です（詳細は後述のQ10をご覧ください）。

EGUIDEプロジェクトの講習会に病院としてではなく個人として参加したいのですが。

病院としての参加が難しく個人として参加したい方向けに、処方データの提供や倫理手続きなどは必要でない「有料の講習会」を開催しています。国立精神・神経医療研究センターの精神保健に関する技術研修（「研修/セミナー情報」を参照）では、研究参加の講習と同じ内容をウェブ形式で行います。大阪精神科診療所協会では、研究参加の講習で行う午前中の講義のみをウェブ形式で配信いたします。統合失調症とうつ病それぞれ年１回の開催です。

EGUIDEプロジェクトの無料の講習会の費用はどこから出ているのですか。

EGUIDEプロジェクトは、統合失調症とうつ病のガイドラインの普及・教育・検証活動を行っており、それぞれの作成を行った日本神経精神薬理学会、日本うつ病学会、日本臨床精神神経薬理学会、日本精神神経学会より費用が出ています。また、以下の研究事業のサポートを受けています。

2022～24年度　AMED　障害者対策総合研究開発事業　「精神科領域のガイドラインの社会実装化に関する検証研究」（代表者：橋本亮太；国立精神・神経医療研究センター）
2019～21年度　AMED　障害者対策総合研究開発事業　「精神医療分野における治療の質を評価するQIとその向上をもたらす介入技法の開発と実用性の検証」（代表者：橋本亮太；国立精神・神経医療研究センター）
2019～20年度　厚生労働科学研究費補助金　障害者政策総合研究事業（精神障害分野）「向精神薬の適切な継続・減量・中止等の精神科薬物療法の出口戦略の実践に資する研究」（代表者：三島和夫；国立精神・神経医療研究センター）
2017～18年度　厚生労働科学研究費補助金　障害者政策総合研究事業（精神障害分野）「向精神薬の処方実態の解明と適正処方を実践するための薬物療法ガイドラインに関する研究」（代表者：三島和夫；国立精神・神経医療研究センター）
2016～18年度　AMED　障害者対策総合研究開発事業　「うつ病性障害における包括的治療ガイドラインの標準化および普及に関する研究」（代表者：渡邊衡一郎；杏林大学）

病院として参加を考えていますが、求められる処方情報の提供等に、一般精神科病院である当院で対応が可能か心配です。

処方データについては、講習受講者が患者を担当する病棟において、４－９月の間に退院した統合失調症とうつ病患者の入院直前時と退院時処方をお願いしています。これらのデータは、例えば退院時処方にて抗精神病薬の単剤治療率を算出し、それが講習受講前から、講習受講後に上がったどうかということをアウトカムにして研究します。他にもいくつか指標があり、これらを簡単に測定できる診療の質として、講習により診療の質が上がったかどうかを検討します。各病院には、解析結果をフィードバックいたしますので、診療の質の変化を知っていただくこともできます。
いくつもの精神科病院で導入いただいていますので、ご安心ください。

急性期病棟で1日のみの入院などあるのですが、すべての退院患者で処方情報が必要なのでしょうか。

処方データが必要なのは、入院が4日以上の患者としていますので、ご安心ください。また、検査入院などで、治療を行わない入院の場合も、処方情報は必要ありません。

講習会は、どのようなものかを教えてください。

講習会は、午前中にガイドラインの内容の講義、午後にはガイドラインの使い方、ガイドラインには書いていないことを学ぶ症例グループディスカッションを行います。講義は、指導医の先生が、個人的な体験も含めながら楽しく話をしてくれて、笑いの絶えない中、あっという間におわります。症例グループディスカッションでは、同じぐらいの精神科経験年数の人と熱くディスカッションがなされます。グループごとの発表もあり、より経験のある先生の発表や講師の先生方からのコメントもあり、勉強になります。大学の垣根を超えた交流もできます。講師の先生方に自由に質問できる時間もあり、密度の濃い時間を過ごせます。実際の受講者の声を参照してください。

EGUIDEプロジェクトの指導医になりたいのですが、どうしたらなれますか？

EGUIDEプロジェクトの指導医の要件は以下の3つです。世界を変える仲間を待っています！

EGUIDEプロジェクトの講習を修了したもの
精神科専門医の資格
ガイドラインに対する十分な知識とその実践だけでなく、EGUIDEプロジェクトの理念を共有すること

倫理審査の手続きが大変そうなのですが、どうしたらいいですか。

EGUIDEプロジェクトは、国立精神・神経医療研究センターの倫理委員会にて一括審査を行っています。共同研究機関としてプロジェクトに参加する場合は、各施設にて研究実施許可の手続きを行っていただきます。各施設で研究実施許可の手続きは異なりますが、通常は、数枚の書類を作成するだけの簡便な手続きになります。研究協力機関としてプロジェクトに参加する場合は、責任者を決めていただき、オプトアウトのための情報公開を各病院で行っていただきます。いずれにせよ、お問い合わせいただきましたら、適切に対応します。